Toxoplasmosis congénita con presentación multisistémica en una recién nacida: presentación de un caso

Reporte de Caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.69825/cienec.v8i36.402

Resumen

Introducción: La toxoplasmosis congénita puede producir compromiso neurológico, ocular y sistémico, con expresiones clínicas variables. Presentación del caso: Recién nacida de 39 semanas, 3600 g y Apgar 10/10, ingresada a los 8 días de vida por epistaxis, hematemesis, equimosis y sangrado umbilical, asociados con coagulopatía grave, anemia, ictericia y alteración de pruebas hepáticas. Durante la evaluación se identificaron colestasis, hepatoesplenomegalia, calcificaciones intracraneales y vasculopatía mineralizante; la valoración oftalmológica mostró vitreítis derecha y posteriormente granuloma macular. La serología neonatal mostró IgM reactiva e IgG positiva, mientras que la PCR para Toxoplasma gondii en sangre, orina y líquido cefalorraquídeo no fue detectada. La integración de los hallazgos clínicos, serológicos y radiológicos permitió considerar toxoplasmosis congénita como diagnóstico altamente compatible. Se inició pirimetamina, sulfadiazina y ácido folínico, además de corticosteroide sistémico por compromiso ocular activo. Evolución: La paciente presentó mejoría clínica y egresó con seguimiento multidisciplinario. Conclusión: El caso muestra una presentación multisistémica de toxoplasmosis congénita en la que la enfermedad ocular y las alteraciones neurológicas adqui rieron relevancia diagnóstica pese a PCR negativas. La interpretación integrada de la serología, clínica y neuroimagen es fundamental, sin atribuir causalidad no demostrada a la presentación hemorrágica.

 

Citas

Introducción: La toxoplasmosis congénita puede producir compromiso neurológico, ocular y sistémico, con expresiones clínicas variables. Presentación del caso: Recién nacida de 39 semanas, 3600 g y Apgar 10/10, ingresada a los 8 días de vida por epistaxis, he-matemesis, equimosis y sangrado umbilical, asociados con coagulopatía grave, anemia, ictericia y alteración de pruebas hepáticas. Durante la evaluación se identifi-caron colestasis, hepatoesplenomegalia, calcificaciones intracraneales y vasculopatía mineralizante; la valoración oftalmológica mostró vitreítis derecha y posteriormente granuloma macular. La serología neonatal mostró IgM reactiva e IgG positiva, mien-tras que la PCR para Toxoplasma gondii en sangre, orina y líquido cefalorraquídeo no fue detectada. La integración de los hallazgos clínicos, serológicos y radiológicos permitió considerar toxoplasmosis congénita como diagnóstico altamente compatible. Se inició pirimetamina, sulfadiazina y ácido folínico, además de corticosteroide sisté-mico por compromiso ocular activo. Evolución: La paciente presentó mejoría clínica y egresó con seguimiento multidisciplinario. Conclusión: El caso muestra una presenta-ción multisistémica de toxoplasmosis congénita en la que la enfermedad ocular y las alteraciones neurológicas adqui rieron relevancia diagnóstica pese a PCR negativas. La interpretación integrada de la serología, clínica y neuroimagen es fundamental, sin atribuir causalidad no demostrada a la presentación hemorrágica.

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Publicado

2026-10-06

Cómo citar

Herrera Alomoto , C. ., Chavarría Mendoza, S. ., & Campos Yépez, M. V. . (2026). Toxoplasmosis congénita con presentación multisistémica en una recién nacida: presentación de un caso: Reporte de Caso. Ciencia Ecuador, 8(36), 1-13. https://doi.org/10.69825/cienec.v8i36.402